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技術文章
Technical articles電動粉末壓片機是藥化工、食品、電子等工業(yè)部門處理顆粒狀原料壓成片或沖劑的必須設備之一。它適用于小批生產(chǎn)、實驗室、醫(yī)院等部門壓制藥片、觸煤、糖片、鈣片、咖啡片、粉末冶金、電子原件和各種農(nóng)業(yè)化肥片劑等。該壓片機特點是一種小型臺式電動連續(xù)壓片的機器，也可以手搖，壓出的藥片厚度平均，光澤度高，無需拋光。由于單沖壓片機只有一付沖模，所以稱單沖壓片機；物料的充填深度，壓片厚度均可調(diào)節(jié)。電動粉末壓片機安裝與調(diào)試：1、整機安裝：整機可用鋼絲繩串入頂部吊運，也可用鏟車搬運，機器就位前應整機校平...
在使用全自動粉末壓片機的過程中要注意一些事項并及時保養(yǎng)，這樣才能延長機器的使用壽命。下面，小編就為大家介紹一二。一、注意事項：1、顆粒中的粉末含量不超過10%，如果不合格不要硬壓，否則會影響機器的正常運轉(zhuǎn)及使用壽命和原料的損耗。2、不干燥的原料不要使用，它會使粉末粘在沖頭上面。3、動轉(zhuǎn)中如有跳片或停滯不下，切不可用手去取，以免造成傷手事故。4、生產(chǎn)結(jié)束，要擦拭干凈機器粉塵，并作好設備運錄。二、保養(yǎng)方法：1、定期檢查全自動粉末壓片機的機件，每月1-2次。檢查蝸輪、蝸桿、軸承、壓...
RSP-Ⅵ型紅敏光致聚合物全息干版RSP—Ⅵ型紅敏光致聚合物全息干版是國家自然科學基金資助的科研成果，是一種新型位相型全息記錄介質(zhì)，采用新型的光致聚合物材料，應用最新配方，經(jīng)多年精密試驗，反復改進，在多項性能指標上取得了突破性的進展，達到先進水平。1、對波長630nm~680nm的紅光敏感，可以選擇氦氖激光及紅光半導體激光器做為光源。吸收光譜曲線見如下圖：（青島海洋大學物理系實驗結(jié)果）2、拍攝全息圖時，整個操作過程可以在日光燈下進行，環(huán)境溫度20~25度，濕度40%~60%。...
紅外壓片機是一種迷你型的壓力試驗機，專門為紅外光譜儀制備粉末試樣片而設計的一種小巧、省力、方便、專用性較強的手動液壓型紅外壓片機，也可兼作其他壓力試驗用，具有壓力計量指示功能，尤其適用于為國外進口各種傅立葉紅外光譜儀配套，可替代進口附件降低資金成本，而且經(jīng)久耐用，性能可靠，物超所值。工作原理：該機依據(jù)作用在兩個活塞的力與這兩個活塞的截面積成正比的液壓原理設計而成。當旋緊放油閥，反復搬動手柄使小柱塞往復運動，把吸入的機油壓入大活塞的油腔，從而推動大活塞上升，大活塞上升受阻時，壓...
國家標準化管理委員會2021年3號文公布了《建筑玻璃可見光透射比、太陽光直接透射比、太陽能總透射比、紫外線透射比及有關裝玻璃參數(shù)的測定》更新國標為GB/T2680-2021，該標準將于2021年10月1日正式實施。原國標GB/T2680-94將不再使用。建筑玻璃檢測的項目：可見光透射比、太陽光直接透射比、太陽光直接反射比、遮陽系數(shù)、太陽能總透射比、光熱比、太陽紅外熱能總透射比、傳熱系數(shù)符合標準GB/T2680-2021建筑玻璃可見光透射比、太陽光直接透射比、太陽能總透射比、紫...
1．安裝條件1）電源要求：100V~240V，50/60Hz，接地良好2）溫度范圍：15℃~30℃3）濕度范圍：15%~60%2．貯存條件1）室內(nèi)環(huán)境干燥且通風良好，避免陽光直射。2）溫度范圍：-20℃~55℃3．實驗室環(huán)境要求1）建議是獨立空間，門窗密閉性良好，能滿足溫濕度要求2）具備空調(diào)，可將溫度控制在15℃~30℃3）具有除濕機，除濕能力要和房間大小匹配4）實驗室內(nèi)要有經(jīng)過計量認證的溫濕度計5）干燥器，干燥劑若干6）供電穩(wěn)定，具有3孔插座至少四個7）電腦一臺，Windo...
Nolay10實際滿足情況：Nolay10可以滿足《中國藥典》及《包裝材料紅外光譜測定法》中關于紅外光譜儀性能指標的所有要求。1.波數(shù)準確度2.分辨率Nolay10標稱分辨率是1.0cm-1，滿足《包裝材料紅外光譜測定法》及《中國藥典》規(guī)定的2cm-1分辨率要求。
應用背景紅外光譜法是有機化合物分析中廣泛應用的方法，在藥品檢驗中，紅外光譜法常與其他理化方法聯(lián)合使用，作為藥品鑒別項目。但是，對于化學結(jié)構(gòu)相互之間差異較小，用一般化學反應等方法不足以相互區(qū)分的藥品，采用紅外光譜法可以有效解決。2015年5月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，發(fā)布了《計算機化系統(tǒng)》和《確認與驗證》兩個附錄，作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》配套文件，自2015年12月1日起施行。文件對用于...
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